Ebanormaalne nahapigmendi metabolism - Chloasma

Chloasma on kliinilises praktikas tavaline omandatud nahapigmentatsioonihäire. Enamasti esineb see sünnitusega naistel ja seda võib näha ka vähemtuntud meestel. Seda iseloomustab sümmeetriline pigmentatsioon põskedel, otsmikul ja põskedel, enamasti liblikatiibade kujuga. Helekollane või helepruun, raske tumepruun või hele must.

Peaaegu kõigil rassilistel ja etnilistel vähemustel võivad haiguse areneda, kuid intensiivse UV -i kokkupuutega piirkondades, näiteks Ladina -Ameerika, Aasia ja Aafrika, on suurem esinemissagedus. Enamikul patsientidest tekivad haigused 30-ndatel ja 40-ndatel ning esinemissagedus 40- ja 50-aastastel lastel on vastavalt 14% ja 16%. Valgusnahalised inimesed arenevad varakult, tumedanahalised inimesed arenevad hiljem, isegi pärast menopausi. Ladina -Ameerika väikeste populatsioonide uuringud näitavad 4–10%, rasedatel 50% ja meestel 10%.

Jaotuse paiknemise kohaselt võib melasma jagada kolmeks kliiniliseks tüübiks, sealhulgas keskmise näo (hõlmab otsmik, nina, põskede jne), zygomaatilist ja mandlit ning esinemissagedus on vastavalt 65%, 20%ja 15%. Lisaks arvatakse, et mõned idiopaatilised nahahaigused, näiteks idiopaatiline periorbitaalne naha pigmentatsioon, seostatakse melasmaga. Melaniini sadestumise paiknemise kohaselt võib melasma jagada epidermaalseteks, dermaalseteks ja segatüüpideks, mille hulgas on kõige tavalisem epidermaalne tüüp ja kõige tõenäolisem on segatüüp,Puidu lampon abiks kliiniliste tüüpide tuvastamiseks. Nende hulgas on epidermaalne tüüp puidu valguse all helepruun; Nahatüüp on palja silma all helehall või helesinine ja kontrast pole puidu valguses ilmne. Melasma täpne klassifikatsioon on kasulik hilisema ravi valimisel.

 


Postiaeg: mai-06-2022

Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile