Pärast epidermise barjääri ägedat või kroonilist kahjustust kiirendab naha spontaanne paranemismehhanism keratinotsüütide tootmist, lühendab epidermise rakkude asendamise aega ning vahendab tsütokiinide tootmist ja vabanemist, põhjustades naha hüperkeratoosi ja kerget põletikku. See on tüüpiline ka kuiva naha sümptomitele.
Kohalik põletik võib ka naha kuivust süvendada, tegelikult soodustab epidermise barjääri lagunemine põletikuvastaste tsütokiinide, näiteks IL-1-ga TNF, sünteesi ja vabanemist, nii et fagotsüütilised immuunrakud, eriti neutrofiilid, hävitatakse. Pärast kuivakoha köitmist eritavad neutrofiilid pärast sihtkohta jõudmist leukotsüütide elastaasi, katepsiin G, proteaasi 3 ja kollagenaasi ümbritsevatesse kudedesse ning moodustavad ja rikastavad proteaasi keratinotsüütides. Proteaasi liigse aktiivsuse potentsiaalsed tagajärjed: 1. Rakkude kahjustus; 2. põletikuvastaste tsütokiinide vabanemine; 3. rakkudevaheliste kontaktide enneaegne degeneratsioon, mis soodustavad rakkude mitoosi. Proteolüütiline ensüümi aktiivsus kuiva naha korral, mis võib mõjutada ka epidermise sensoorseid närve, on seotud süvendi ja valuga. Traneksaamhappe ja α1-antitrüpsiini (proteaasi inhibiitor) paikne kasutamine kseroosile on efektiivne, mis viitab sellele, et kseroderma on seotud proteolüütilise ensüümi aktiivsusega.
Kuiv epidermis tähendab sedaNahabarjäär on häiritud, lipiidid kaovad, valgud vähenevad ja vabanevad kohalikud põletikulised tegurid.Naha kuivus, mis on põhjustatud barjääri kahjustusesterineb kuivusest, mis on põhjustatud vähenenud Sebumi sekretsioonist ja lihtsate lipiidide lisamise mõju ei vasta sageli ootustele. Barjeekahjustuste jaoks välja töötatud niisutav kosmeetika ei peaks mitte ainult täiendama kihist sarvkesta niisutavaid tegureid, nagu keraamiidid, looduslikud niisutavad tegurid jne, vaid arvestada ka antioksüdantide, põletikuvastase ja rakuvastase jagunemise mõjuga, vähendades sellega keretinotsüütide mittetäielikku diferentseerumist. Naha barjääri kuivusega kaasneb sageli süvenemine ja tuleks kaaluda antipruriitide aktiivsete aktiivsuste lisamist.
Postiaeg: 10. juuni 20122