Valgendav kosmeetika jaPigmentAinevahetus
Melaniini anabolism jaguneb erinevateks perioodideks. Teadlaste arvates on võimalik uurida valgendavaid aineid ja töötada erinevatel metaboolsel perioodil.
(1) Melaniini sünteesi varajane etapp
① häirib türosinaasi transkriptsiooni ja/või glükosüülimist; ② pärssib regulaatoreid türosinaasi moodustumisel; ③ Türosinaasi transkriptsioonijärgne kontroll.
(2) Melaniini sünteesi periood
Melaniini sünteesi võtmeensüümi ja kiirust piirava ensüümina on praegu peamine uurimis- ja arengusuund türosinaasi inhibiitorid. Kuna enamik valgendavaid aineid nagu fenooli ja katehhooli derivaadid on struktuurilt sarnased türosiini ja DOPA-ga, klassifitseeritakse skriinitud valgendusained sageli mittekonkurentsivõimelisteks või konkurentsivõimelisteks türosinaasi inhibiitoriteks.
(3) Melaniini sünteesi hiline etapp
① inhibeerib melanosoomi ülekande; Ained, millel on seriinproteaasi pärssiv toime, näiteks RWJ-50353, väldivad täielikult UBV-indutseeritud epidermaalset pigmentatsiooni; Sojaoa trüpsiini inhibiitoril on ilmne valgendav toime, kuid see ei mõjuta pigmendirakkude toksilisust; Niatsiinamiid võib takistada melanotsüütide levikut melanotsüütide ja keratinotsüütide vahel; ② Melaniini dispersioon ja metabolism, a-hüdroksühape, vaba rasvhape ja retinoehape stimuleerib rakkude uuenemist ja soodustavad melaniiniseeritud keratinotsüüte eemaldamiseks.
Väärib märkimist, et ülaltoodud melaniini metabolismil põhinevate valgendavate ainete uurimine ja rakendamine ei sobi seniilsete naastude ennetamiseks ja raviks. Kuna seniilsete naastude moodustumise mehhanism on seotud lipofuskini moodustumisega, kasutatakse seniilsete naastude edasilükkamiseks ja ümberpööramiseks tavaliselt antioksüdatiivseid toimeaineid.
Postiaeg: 29. juuli-20122
